质量负责人变更流程

1. 质量负责人变更流程

申请人提交材料目录：
资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》，《医疗器械经营企业许可证》；
资料编号2、《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件；
资料编号3、营业执照副本复印件；
资料编号4、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。
资料编号5、企业拟变更内容的情况说明；
如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及《企业质量管理人员简历表》。
资料编号6、质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
资料编号7、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
扩展资料：
财政部发布的《中华人民共和国财政部政府采购信息公告（第四百一十四号）》（以下简称《公告》），在医疗器械行业和政府采购当事人中引起强【摘要】
质量负责人变更流程【提问】
申请人提交材料目录：
资料编号1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》，《医疗器械经营企业许可证》；
资料编号2、《医疗器械经营企业许可证》正本、副本的原件；
资料编号3、营业执照副本复印件；
资料编号4、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料。
资料编号5、企业拟变更内容的情况说明；
如变更质量管理人的，需提供拟任质量管理人学历、职称证书、身份证复印件及《企业质量管理人员简历表》。
资料编号6、质量管理人员在岗自我保证声明；申请材料真实性的自我保证声明，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；
资料编号7、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。
扩展资料：
财政部发布的《中华人民共和国财政部政府采购信息公告（第四百一十四号）》（以下简称《公告》），在医疗器械行业和政府采购当事人中引起强【回答】
希望对您有帮助【回答】
在哪个网站上呢【提问】
请问【提问】
国家器械网站【回答】

2. 更换质量负责人还需要提供法人的有些证件和企业负责人的证件吗

亲亲！您好，一份祝福，一份温馨，一份感动。怀有一颗感恩的心。生活则处处有感动！您的问题已收到，打字需要一点时间，还请您稍等一下，请不要结束咨询哦。您也可以趁着这点时间提供更有效的信息，以便我更好的为您解答。希望我的回答可以解决您的问题，马上为您整理答案请稍等片刻！【摘要】
更换质量负责人还需要提供法人的有些证件和企业负责人的证件吗【提问】
亲亲！您好，一份祝福，一份温馨，一份感动。怀有一颗感恩的心。生活则处处有感动！您的问题已收到，打字需要一点时间，还请您稍等一下，请不要结束咨询哦。您也可以趁着这点时间提供更有效的信息，以便我更好的为您解答。希望我的回答可以解决您的问题，马上为您整理答案请稍等片刻！【回答】
您好，很高兴为您解答。更换质量负责人还需要提供法人和企业负责人的证件的哦。如下：1、药品经营许可证变更申请表。
2、主管部门的任命或聘任通知，无主管部门的应提交公司董事会决议或聘任通知。
3、拟变更的质量负责人的简历、学历、职称证明、资格证书及身份证复印件。
4、拟变更的质量负责人没有《药品管理法》第76条规定情形的自我保证申明。
5、拟变更企业所在地市局出具的该企业无《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》第17条规定情形的证明。
6、《药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和《营业执照》复印件。【回答】
1.感谢您的耐心等待。以上是我的全部回复
2.还有其它问题咨询吗？我可以继续为您解答哦 ~
3.希望本次服务能帮到您，您可以点击我的头像关注我，后续有问题方便再次向我咨询，期待能再次为您服务。祝您；生活愉快，一切顺利！
4.如果对我的服务满意，请给个赞哦，再次祝您事事顺心！平安喜乐[开心]【回答】

3. 变更公司负责人需要提交什么材料?

公司变更登记需要准备的资料有: 一、股东会议决议 (1)、 同意变更公司经营范围 (2)、 同意变更公司名称 (3)、 同意变更公司住所 (4)、 通过公司章程修正案。 (5)、 指定 XXX 办理变更登记事宜。   二、填写《公司变更登记申请书》。该表需法定代表人、全体股东、被委托人签名盖章。

4. 质量负责人在发生变更时要不要评审？

您好，亲，很高兴为您解答。亲，1.没有法规强制要求管代更换必须评审;是否采取评审看企业的管理评审程序是否明确这一点,如我司就明确提出公司领导成发生重大变化的时候需要增加评审次数,这时候不评审则不合规了,【摘要】
质量负责人在发生变更时要不要评审？【提问】
您好，亲，很高兴为您解答。亲，1.没有法规强制要求管代更换必须评审;是否采取评审看企业的管理评审程序是否明确这一点,如我司就明确提出公司领导成发生重大变化的时候需要增加评审次数,这时候不评审则不合规了,【回答】
2.管理评审目的是判断质量体系各过程的适宜性、充分性和有效性,管代作为这个结果的重要把控人,评审会更加的严谨,降低公司因变更管代带来的各种风险,提高新上任管代接洽效率。3.和现实结合,评审多一次,工作量就增加一次,中国企业最喜欢的就是多一事不如少一事。【回答】

5. 变更企业负责人需要什么材料

法律分析：《公司变更登记申请书》。经办人身份证明。由企业登记代理机构代理的，同时提交企业登记代理机构营业执照。原法定代表人的免职证明和新任法定代表人的任职证明。新任法定代表人身份证明。法律、行政法规及国务院决定规定需要前置审批的，提交有关部门的批准文件。公司营业执照副本复印件。
法律依据：《中华人民共和国公司法》 第十三条 公司法定代表人依照公司章程的规定，由董事长、执行董事或者经理担任，并依法登记。公司法定代表人变更，应当办理变更登记。

6. 变更质量负责人需要哪些材料？

需提供六样材料
1、药品经营许可证变更申请表。
2、主管部门的任命或聘任通知，无主管部门的应提交公司董事会决议或聘任通知。
3、拟变更的质量负责人的简历、学历、职称证明、资格证书及身份证复印件。
4、拟变更的质量负责人没有《药品管理法》第76条规定情形的自我保证申明。
5、拟变更企业所在地市局出具的该企业无《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》第17条规定情形的证明。
6、《药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和《营业执照》复印件。

7. 变更质量负责人需要哪些材料？

需提供六样材料\x0d\x0a1、药品经营许可证变更申请表。\x0d\x0a2、主管部门的任命或聘任通知，无主管部门的应提交公司董事会决议或聘任通知。\x0d\x0a3、拟变更的质量负责人的简历、学历、职称证明、资格证书及身份证复印件。\x0d\x0a4、拟变更的质量负责人没有《药品管理法》第76条规定情形的自我保证申明。\x0d\x0a5、拟变更企业所在地市局出具的该企业无《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》第17条规定情形的证明。\x0d\x0a6、《药品经营许可证》正、副本原件以及正本复印件和《营业执照》复印件。